Diagnosi prenatale

Durante la gravidanza vi verranno offerti alcuni test che forniscono informazioni sulla eventuale presenza di malformazioni diagnosticabili nel vostro bambino prima che nasca.

La decisione se effettuarli e che cosa fare nel caso il risultato non risulti normale spetta solo a voi.

Lo scopo di questo scritto è informarvi sulle possibilità e i limiti delle tecniche di diagnosi prenatale disponibili, per aiutarvi a effettuare la scelta che più vi corrisponde.

Possibilità e limiti della diagnosi prenatale

I NOSTRI SERVIZI


Screening delle principali anomalie cromosomiche

Screening combinato del I trimestre di gravidanza (Bitest)

Questo screening può essere effettuato tra la 11^ e 13^ settimana di gravidanza, ed è utile per il ricalcolo del rischio di anomalie cromosomiche fetali. Prevede 3 momenti successivi: colloquio informativo, test biochimico, test ecografico.

Scheda informativa TEST COMBINATO (Bitest)

Ecografia genetica del II trimestre

Questo screening può essere fatto tra la 15^ e 17^ settimana di gravidanza e prevede 2 momenti: colloquio informativo e test ecografico

Scheda informativa ECOGRAFIA GENETICA

DNA fetale - NIPT (Non Invasive Prenatal Testing)

È un test che prevede la ricerca di DNA fetale circolante nel sangue materno, effettuabile a partire dalla 10^ settimana di gravidanza (Prenatal Safe). Si accede a questo servizio solo dopo aver ottenuto un esito di medio/alto rischio da un primo test di screening (Test combinato/Ecografia genetica), sia eseguito nel nostro ospedale che in un’altra struttura. La nostra Unità Operativa offre un percorso sequenziale all’accesso al NIPT, in conformità a quanto raccomandato dalle Linee Guida nazionali ed internazionali (Ministero della Salute, SIEOG, ISUOG).

Scheda informativa NIPT

Diagnosi prenatale non invasiva

Ecografia morfologica

Ecocardiografia fetale

Determinazione del fattore Rh fetale mediante analisi del DNA fetale da sangue materno

Scheda informativa Rh NEGATIVO

Diagnosi prenatale invasiva

Villocentesi

Amniocentesi

Funicolocentesi

ved. descrizione delle procedura al link Possibilità e limiti della diagnosi prenatale

Servizio di genetica medica

Servizio di counselling personalizzato alle coppie con fattori di rischio specifici


Tutte le informazioni che ti servono per prenotare una visita:
» con servizio sanitario nazionale
» in libera professione
» documentazione
sanitaria



Grazie a Fondazione della comunità di Monza e Brianza Fondazione Cariplo